Dados do Trabalho

Título

ADENOCARCINOMA DE ÚRACO: RELATO DE CASO

Introdução

O adenocarcinoma de úraco é raro, de diagnóstico difícil e geralmente tardio em consequência da sintomatologia clínica inespecífica, que cursa com dor abdominal, disúria e hematúria. Possui prognóstico reservado pela dificuldade do diagnóstico.
A incidência dessa patologia gira em torno de 0,4 % - 0,7% e acomete mais homens na proporção de 2:1 e com idade média de 56 anos.

Descrição

Nosso caso refere-se a uma paciente feminina de 54 anos, com história de repetidos tratamentos para infecção urinária por disúria, hematúria macroscópica e dor em baixo ventre. A ultrassonografia evidenciou uma massa expansiva sólido-cística de limites e contornos irregulares, de ecotextura heterogênea e situada na linha média, cranialmente à bexiga e em íntima relação com a mesma, com extensão anterior aos planos mioadiposos da parede abdominal, tendo sido recomendável então complementação com estudo de Tomografia Computadorizada. Nesse método, identificou-se adicionalmente realce heterogêneo pelo meio de contraste com extensão/invasão da parede abdominal infraumbilical, aspectos que sugeriram a possibilidade de neoplasia do úraco, posteriormente confirmada através de estudo anatomopatológico.

Discussão

O tratamento indicado para o adenocarcinoma de úraco é a cirurgia radical com margens livres para pacientes sem metástases.

Palavras Chave

úraco, neoplasia, ultrassonografia, tomografia computadorizada.

Área

Abdominal Geniturinário